许昌市中心医院新生儿暖箱采购项目竞争性谈判公告许昌(略)受许昌市中心医院的委托，对许昌市中心医院新生儿暖箱采购项目进行竞争性谈判采购。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况（一）、项目编号：YLZB-GD-T(略)（二）、项目名称：许昌市中心医院新生儿暖箱采购项目（三）、采购方式：竞争性谈判（四）、项目主要内容、数量及要求：新生儿暖箱3台。（具体详见谈判文件）（五）、预算金额：(略)；最高限价：(略)。超出预算金额的谈判响应无效。（六）、交付（服务、完工）时间：自签订合同之日起**日历天内，安装调试完毕并交付使用。（七）交付（服务、完工）地点：(略)（八）专机专用配套耗材：□有 ?无（九）进口产品参与：?不允许 □允许（十）分包：?不允许 □允许二、需要落实的政府采购政策无。三、供应商资格要求1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。2.本项目的特定资格要求：根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。3.投标人未被列入“信用中国”网站（www.(略)）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（zxgk.(略)）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.(略)）政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；“中国社会组织公共服务平台”网站（www.(略)）严重违法失信名单的社会组织。4.本次采购不接受联合体响应。四、竞争性谈判报名及谈判文件的获取1、报名及谈判文件的获取时间为：自**年1月7日至**年1月**日（法定节假日除外），每天上午8:**至**:**，下午**:**至**:**（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF(略)邮箱：(略)并电话通知报名。2.谈判文件售价(略)，售后不退。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。(略)于**年1月**日8时**分之前将密封完好的纸质应答文件邮寄或送至许昌市竹林路与宏腾路交叉口深商大厦**楼**室，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（注：使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充分考虑在途时间。六、开标时间及开标地点：(略).开标时间：**年1月**日8时**分（北京时间）2.开标地点：(略).为避免人员聚集，本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。七、本次采购公告在《中国采购与招标网》、《中国招标投标公共服务平台》、《许昌市中心医院官网》上发布。八、公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。九、联系方式采购人名称：许昌市中心医院地址：(略)：李老师 联系电话：(略)-(略)代理机构名称：许昌(略)地址：(略)：朱女士电话：(略) 附件1：技术参数

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价限价（元）
1	新生儿暖箱	1、设备具有箱温和肤温两种温度控制模式。2、设备具有湿度显示和控制功能。3、设备设置温度、箱内温度、湿度和皮肤温度可分屏显示。4、设备具有超温保护功能。5、设备采用风道传感器设计。6、设备水箱材质满足可直接采用高温高压法进行消毒。7、设备箱体采用有机玻璃材质、自动风帘设计。8、设备具有≥2个独立储物柜。9、设备具有肤温传感器脱落报警提示功能。**、设备具有正门独立锁定装置。**、设备采用免维护电机设计。**、设备箱温控制范围**～**℃，皮肤温度控制范围**～**℃。**、设备箱温和肤温显示温度范围包含5～**℃。**、设备培养箱内温度均匀性≤0.5℃。**、设备皮肤温度传感器精度±0.2℃内。**、设备湿度控制范围和显示范围包含0%RH～**%RH，湿度控制精度±5%RH。**、设备氧浓度显示范围0～**%，显示精度±2%。**、设备婴儿车倾斜角度±**°连续可调。**、设备婴儿舱内噪声≤**dB（A）。**、设备具有断电、空气循环故障、风道堵塞、传感器故障、超温、水箱放置错误缺水和系统故障等报警提示功能。**、每台设备配套移动蓝光治疗仪1台。	台	3	**

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应参数的检测报告（或提供所投产品经国家药品监督管理局备案的完整整套产品说明书或相应技术参数的厂家盖章证明资料），并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）