(略)受许昌市中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，就许昌市中心医院盆底康复治疗系统（生物刺激反馈仪）（二次）进行竞争性磋商，现邀请合格的供应商参加磋商。一、项目基本情况1、项目编号：YLZB-ZDJH-C(略)-1号2、项目名称：许昌市中心医院盆底康复治疗系统（生物刺激反馈仪）（二次）3、采购方式：竞争性磋商本项目采用评定分离方式确定成交人。4、项目主要内容、数量及要求：盆底康复治疗系统（生物刺激反馈仪）1台。5、预算金额：(略)。最高限价：(略)。超出预算金额的磋商响应无效。6、交付（服务、完工）时间：自签订合同之日起**日历日内，安装调试完毕并交付使用。7、交付（服务、完工）地点：(略)：?不允许□允许9、分包：?不允许□允许**、专机专用配套耗材：?有□无耗材清单：①阴道电极；②一次性使用阴道电极。耗材（试剂）价格仅作为评审因素，设备招采到位后，结合设备须使用耗材（试剂）目录，重新对耗材（试剂）进行招标。二、需要落实的政府采购政策无。三、供应商资格要求1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。2.本项目的特定资格要求：根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。3.投标人未被列入“信用中国”网站（www.(略)）税收违法黑名单；“中国执行信息公开网”（zxgk.(略)）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.(略)）政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；“中国社会组织公共政务平台”网站（www.(略)）严重违法失信名单的社会组织。4.本次采购不接受联合体响应。四、磋商文件的获取1、自**年7月2日至**年7月**日（法定节假日除外），每天上午8:**至**:**，下午**:**至**:**（北京时间），请供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后，一起扫描成一个PDF(略)邮箱：(略)（报名登记表见邮箱回复，(略)全称+项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话）。逾期报名或报名资料不完整，采购人不予受理。2、磋商文件售价(略)/套，售后不退。如遇废标等情况，初次已报名获取文件供应商资格顺延保留，如有意向继续参与后续采购不再重复缴费，直至项目完成采购或项目终止。五、磋商文件的递交1、竞争性磋商文件递交截止时间为**年7月**日8时**分（北京时间），应答人须于**年7月**日8时**分前（北京时间）将密封完好的纸质应答文件(略)（许昌市东城区刘庄社区居委会向南**米路西），逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。（注：使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）。注：使用顺丰寄付（请务必在顺丰快递单上标注项目编号），许昌本地投标供应商可选顺丰同城急送，投标供应商应充分考虑在途时间。六、开标时间及开标地点：(略).开标时间：**年7月**日8时**分（北京时间）2.开标地点：(略)（许昌市东城区刘庄社区居委会向南**米路西）。3.本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。七、本次招标公告在《中国电子招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。八、联系方式采购人：许昌市中心医院地址：(略)：李老师联系电话：(略)-(略)代理机构名称：(略)地址：(略)：王女士联系电话：(略)-(略)、(略)附件1：技术参数：

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价（元）
1	盆底康复治疗系统（生物刺激反馈仪）	1、设备适用于盆底肌肉功能障碍的治疗。2、设备具有多个独立通道，可同时满足不同部位的治疗。3、肌电信号采集范围包含1μV～**μV。4、肌电信号分辨率≤2μV。5、刺激电流强度：设备输出电流强度的调节范围包含0-**mA。6、刺激脉宽包含**-**μS。7、刺激频率包含1-**Hz。8、具有多种盆底评估模式。9、设备具有诊断、电刺激、生物反馈功能。**、具有盆底电子病历系统。	台	1	**

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）