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许昌市中心医院可视纤维支气管镜项目竞争性磋商公告

招标公告 河南-郑州 2025-10-27
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  • 2025-10-27
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招标公告正文
下文中(略)为隐藏内容,仅对会员开放,如需查看完整内容请注册/登录或拨打咨询热线 010-89352896
许昌市中心医院可视纤维支气管镜项目竞争性磋商公告 (略)受许昌市中心医院的委托,根据委托协议委托的事项,就许昌市中心医院可视纤维支气管镜项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。 一、项目基本情况 (一)项目名称:许昌市中心医院可视纤维支气管镜项目 (二)项目编号:YLZB-(Z)-PC(略)号 (三)采购方式:竞争性磋商 本项目采用评定分离方式确定成交人。 (四)项目主要内容、数量:可视纤维支气管镜2台 (五)预算金额:**.8 万元;最高限价:(略),超出最高限价的磋商响应无效。 (六)交货期:自签订合同之日起**日历日内,安装调试完毕并交付使用。 (七)交货地点:(略) (八)进口产品参与:?不允许 □允许 (九)分包:?不允许 □允许 (十)配套耗材:□有 ?无 二、需要落实的政府采购政策 无。 三、供应商资格要求 (一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。 (二)供应商未被列入“信用中国”网站(www.(略))重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(https://zxgk.(略)/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.(略))政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.(略))严重违法失信名单的社会组织。 (三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件: 根据所投产品的医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。 (四)本次采购不接受联合体响应。 四、磋商文件的获取 (一)获取时间:(略)至(略)(法定节假日除外),每天上午**:**至**:**,下午**:**至**:**(北京时间),请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF(略)邮箱:(略)((略)全称+项目名称,同时标注授权委托人姓名和电话),并电话通知代理机构联系人,获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。 (二)获取地点:(略) (三)竞争性磋商文件每套售价(略)/人民币,于获取磋商文件时交纳给代理机构,售后不退。 (四)领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责,未通过资格审查的响应将视为无效响应。 五、磋商响应文件的递交 (一)响应文件递交截止时间为(略)**时**分(北京时间),应答人须于(略)**时**分前将密封完好的纸质应答文件递(略)(河南省许昌市魏都区文峰路中段**号老广电局家属院临街2楼开标室),(可使用顺丰寄付,许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送;请务必在快递单上标注项目编号)。 (二)响应文件接收以文件到达签收时间为准,逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件,采购人不予受理。 (三)邮寄地址:(略);收件人:吴女士;联系电话:(略) 六、开标时间及开标地点 (一)开标时间:(略)**时**分(北京时间) (二)开标地点:(略)(河南省许昌市魏都区文峰路中段**号老广电局家属院临街2楼开标室) (三)本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标,开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。 七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》(略)》上发布。 八、公告期限 本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。 九、联系方式 采购人:许昌市中心医院 地址:(略) 联系人:(略) 采购代理机构:(略) 地址:(略) 联系人:(略) 联系电话:(略) 许昌市中心医院 (略) 附件1:技术参数
序号货物名称技术规格及主要参数单位数量单价(元)
1可视纤维支气管镜1、整机由机身软管和显示器两部分组成,具有吸痰、给药、吹氧等功能,支持触屏操作和床边任意固定。具有拍照录像、数据存取、有线视频输出、图文报告打印、图像冻结、病例回顾等功能。2、显示器转动角度上下≥**°,左右≥**°。3、软管直径:≤5.2mm。4、工作通道:≥2.6mm。5、前端蛇骨弯曲角度:(向上≥**°,向下≥**°)。6、测漏:可承受**kpa压强3min不漏气。7、显示器与手柄连接稳固不易脱落,可分离拆卸。8、镜体手柄可浸泡消毒,良好的耐环境应力开裂性,保证镜体更加稳定和耐用。9、操作手柄具有功能按键。**、插入部前端支持低温等离子消毒,耐磨耐腐蚀。**、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源,光照度≥**Lux或可调最低照度≥**Lux。**、显示像素≥(略)。**、分辨率≥9.** LP/mm。**、无需安装轻松置于台车。**、显示尺寸:≥8英寸,图像比例:4:3;液晶触摸显示屏,支持多点触控操作。**、景深:包含3-**mm。**、具备拍照录像功能,数据存储,标配≥**G内存,可存储录像时长≥4.5小时,通过信号线与镜体相连接进行显示管理图像资料。**、具有专用通气帽或无顶针双向通气设计,可满足低温等离子和环氧乙烷消毒灭菌需求。**、设备内置可充电锂电池,可连续工作续航时间≥3h,通过适配器实现**小时连续工作。**、台车外表整洁光滑无毛刺,配有电子镜挂架,高度可调,适配不同场景。2**
★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求,不允许负偏离,否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。 ★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项,所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合,后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。 ★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页,并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项,可直接进行检索定位、比照验证。 检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。(因机构改革的原因,原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效)
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