现面向市场对许昌市中心医院整形美容科耗材项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考。一、调研耗材信息

序号	科室	耗材名称	规格型号、适用症	技术规格或主要参数	预算价格	品牌入围数量	是否配套设备使用	国产/进口/不限
1	整形美容	含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶	2支×0.**ml本产品适用于真皮深层.皮下浅层及深层注射填充纠正中.重度鼻唇沟皱纹	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的透明质酸钠凝胶组成。1.聚左旋乳酸具有生物可降解性，可逐步被人体自然分解。分解产物左旋乳酸可有效激发皮肤成纤维细胞的活力，并激活体自身III型及I型胶原再生增加皮肤致密度，刺激肌体自身胶原再生以填补凹陷的部位，并改善面部皱纹及肤质。2.微球可以作为一种填充材料，与交联透明质酸钠协同作用，增强凝胶的支撑性和填充效果。	(略)/支	2	否	国产
2	整形美容	聚乳酸面部填充剂	规格型号：**mg适应症：适用于注射到真皮深层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹.	聚左旋乳酸具有生物可降解性，可逐步被人体自然分解。分解产物左旋乳酸可有效激发皮肤成纤维细胞的活力，并激活体自身III型及I型胶原再生增加皮肤致密度，刺激肌体自身胶原再生以填补凹陷的部位，并改善面部皱纹及肤质。	(略)/支	2	否	进口
3	整形美容	医用硅凝胶膜敷料	（普通型）**cm适应症：适用于抑制体表外伤、烧伤、手术原因引起的增生性疤痕。	产品由硅橡胶膜、硅凝胶、无纺布和隔离纸组成。1、舒适持粘：生物性能极佳的软聚硅酮，透气性好，敷贴舒适，剥离无疼痛。2、纤薄轻巧：厚度约0.5毫米，轻薄贴敷。3、随体柔弹：随体塑性、柔韧性好，即使在在关节处等也能贴用自如。4、重复使用：正常情况下，可连续贴敷两周左右。( 有效使用时间**小时)	(略)/贴	2	否	国产
4	整形美容	硅酮疤痕修复贴	**cm×4cm适应症：用于辅助改善皮 肤病理性疤痕，辅助预防 皮肤病理性疤痕的形成， 不用于未愈合的伤口	1.产品由硅橡胶膜、硅凝胶、无纺布和隔离纸组成，产品表面应平整， 四周裁剪整齐，凝胶 层无肉眼可见颗粒 或杂质；2.产品的粘着力不小于 0. 1N/ cm；产 品检验液的重金属 总量不大于 **μg/mL；	(略)/个	2	否	国产
5	整形美容	医用重组胶原蛋白喷雾	规格型号：**ml/瓶；适用症：该产品可物理性阻隔创面，适用于皮炎、湿疹、痤疮引起的皮肤屏障损伤修复，预防疤痕形成。	1、属于 A型重组III型人源化胶原蛋白，具有明确的氨基酸序列，且不含非人胶原蛋白氨基酸序列；2、具有完整且正确的三螺旋结构,需提供结构数据；3、具有高于人体自身胶原蛋白的黏附活性1.5倍以上；4、产品中胶原蛋白浓度高，高于国家标准的**倍以上；5、产品无菌提供，具有安全性实验数据；6、具有临床应用数据文献，临床效果显著。	(略)/瓶	2	否	国产
6	整形美容	医用重组III型人源化胶原蛋白修护凝胶	规格型号：**g/瓶；适用症：用于非慢性创面（如浅表性创面.手术后缝合创面.机械创伤.小创口.擦伤.切割创伤面.穿刺器械的穿刺部位.I度或浅II度的烧烫伤创面.激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理，为创面愈合提供微环境。预防疤痕形成及色素沉着。	产品由重组III型人源化胶原蛋白.D-（+）-海藻糖二水合物.甘油.卡波姆.丁二醇.三乙醇胺.纯化水和塑料管（或塑料瓶.玻璃瓶.铝瓶.铝塑膜袋）组成，产品经辐照/湿热灭菌，无菌供应。	(略)/瓶	2	否	国产
7	整形美容	医用重组胶原蛋白贴	规格型号：**g/贴；5贴/盒适应症：该产品可用于浅表性创面及周围皮肤的护理，促进创面的合与修复。	1、pH值应为5.5-7.5;重金属总量(以Pb计)应≤**μg/g;需氧菌总数应:**cfu/g，霉菌和酵母菌数应<**cfu/g，不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。2、本品含重组胶原蛋白为A型重组川型人源化胶原蛋白，其氨基酸序列与人体川型胶原蛋白核心功能区一致，具有**.**°的三螺旋结构。氨基酸序列为:(GERGAPGFRGPAGPNGIPGEKGPAGERGAP)**、根据 YY/T **-**《重组人源化胶原蛋白》行业标准中的“高级结构分析”要求，圆二色(CD)图谱显示，本品所含重组胶原蛋白在**nm 附近有正峰，表明具有胶原蛋白的三螺旋高级结构特征。	(略)/盒	2	否	国产
8	整形美容	医用重组III型人源化胶原蛋白修护贴	规格型号：**g/贴；5贴/盒适应症：在皮肤表面形成保护层，保湿、修复皮肤屏障，用于非慢性创面（如浅表性创面、小创口、擦伤、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后等创面）的护理，为创面愈合提供微环境。	产品由重组胶原蛋白、透明质酸钠、甘油、卡波姆、乙二胺四乙酸二钠、三乙醇胺、纯化水、无纺布和铝箔袋组成。产品经辐照灭菌，无菌供应。一次性使用。	(略)/盒	2	否	国产
9	整形美容	重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维	规格型号：2mg/瓶；适用症：用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）。	1、产品属于III类医疗器械；2、主要成分为重组III型人源化胶原蛋白；3、该产品为白色海绵状固体；4、由重组III型人源化胶原蛋白单一成分构成，其氨基酸序列与人体III型胶原蛋白功能区一致，呈**.**°三螺旋结构的网状纤维；	(略)/瓶	2	否	国产
**	整形美容	重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维	规格型号：**mg/瓶；适用症：用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）。	1.产品属于III类医疗器械；2.主要成分为重组III型人源化胶原蛋白；3.该产品为白色海绵状固体；4.由重组III型人源化胶原蛋白单一成分构成，其氨基酸序列与人体III型胶原蛋白功能区一致，呈**.**°三螺旋结构的网状纤维；	(略)/瓶	2	否	国产
**	整形美容	注射用交联透明质酸钠凝胶	[1.0mL:**mg]（Ⅲ型）适用于鼻子.下巴.鼻唇沟.苹果肌等面部轮廓的塑形，**小时含麻缓解技术。维持时间**-**个月。	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的交联透明质酸钠凝胶组成。分子量：超大分子。	(略)/支	2	否	国产
**	整形美容	注射用交联透明质酸钠凝胶	[1.0ml:**mg]II型适用于唇部.法令纹等位置填充。维持时间6-8个月。	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的交联透明质酸钠凝胶组成。分子量：中分子。	(略)/支	2	否	国产
**	整形美容	注射用透明质酸钠复合溶液	1.0ml/支用于泪沟的填充及黑眼圈的改善	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、脯氨酸、丙氨酸、维生素B2和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备u，标示浓度为5mg/ml。粘稠度：高	(略)/支	4	否	国产
**	整形美容	注射用透明质酸钠复合溶液	1.5ml/支用于改善颈部皱纹与面部静态纹。如法令纹.眉间纹等。有较好的填充效果，使皮肤更加的平整光滑。	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、脯氨酸、丙氨酸、维生素B2和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备u，标示浓度为5mg/ml。粘稠度：中	(略)/支	4	否	国产
**	整形美容	注射用透明质酸钠复合溶液	2.5ml/支用于补充皮肤水分，增强皮肤弹性和光泽，改善皮肤干性.粗糙等问题。	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的复合溶液组成。复合溶液主要由透明质酸钠、L-肌肽、甘氨酸、脯氨酸、丙氨酸、维生素B2和注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备u，标示浓度为5mg/ml。粘稠度：低	(略)/支	4	否	国产
**	整形美容	注射用修饰透明质酸钠凝胶	（2.0mL:**mg） Aqua型该产品含有0.6%的微交联透明质酸，用于面部真皮组织浅层到中层注射以纠正静态额部皱纹，且作为长效水光维持时间达3-6个月，含利多卡因使求美者体验感更好。	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的透明质酸钠凝胶组成。该产品为长效水光。	(略)/支	4	否	国产
**	整形美容	注射用修饰透明质酸钠凝胶	1.0ml/支用于鼻基底.苹果肌.鼻唇沟.鼻子下巴等部位的塑形填充.支撑力较好.**小时含麻缓解技术.维持时间**个月。	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的透明质酸钠凝胶组成。分子量：大分子。	(略)/支	3	否	国产
**	整形美容	注射用修饰透明质酸钠凝胶	2支×1.0ml适用于泪沟.卧蚕.上眼睑凹陷.浅层细微调整等精密部位修饰。维持时间6-8个月。	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的透明质酸钠凝胶组成。分子量：中分子。	(略)/支	3	否	国产
**	整形美容	注射用修饰透明质酸钠凝胶	1.0ml（单相 **mg/ml） Natural用于鼻基底.苹果肌.鼻唇沟.鼻子下巴等部位的塑形填充.支撑力较好.**小时含麻缓解技术.维持时间**个月	产品由预灌封注射器、不锈钢注射针（规格为**G）和封装在预灌封注射器中的透明质酸钠凝胶组成。分子量：大分子。	(略)/支	3	否	国产

二、耗材调研供应商须提供的报名资料1、资格要求及调研报价（附件1）①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权②、调研供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；调研供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。④、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供**位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）⑤、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。不属于医疗器械管理类别的产品无须提供，未申报河南省标号或许昌市标号的提供承诺函。2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明（附件1）3、所投产品网采价及市场调研报价。（附件1）三、报名时间、报名方式和联系方式1. 报名时间：(略)-(略)2. 报名方式：请将报名资料以PDF扫描文件形式发送至邮箱(略)，并将word原件同时发送至此邮箱。（请将邮件标题标注为：调研项目名称-供应商名称-联系人-联系方式）3. 联系方式：(略)：医学装备部王老师代理机构：(略)联系人：(略) 联系电话：(略)