现面向市场对许昌市中心医院消毒供应中心耗材项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考。一、调研耗材信息

序号	耗材名称	规格型号、适用症	技术规格或主要参数	预算价格(元)	品牌入围数量	是否配套设备使用	国产/进口/不限
**	气管套管	规格型号：各种型号（需包含1拖1、1拖3、1托5的6号、7号、8号、9号、**号、**号、全喉气管套管及内套管）适应症：用于插入患者气管，为患者，特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。	1.气管套管为医用级不锈钢或钛合金，应符合国家医疗器械标准，具体耐腐蚀性、无皮肤致敏性。高压蒸汽灭菌后，无弯曲、凹陷。2.气管套管表面光滑、圆整, 无锋棱、毛刺、裂纹等缺陷；铆接处、管身焊接处、应牢固可靠,无漏气现象；外管与管芯柄的连接处应牢固，光滑,无尖角。3.气管套管内管与外管应配合良好,正常使用时无卡塞、卡滞现象。在患者使用过程中不会出现脱管的情况，亦不会出现更换内套管卡顿取不出的情况。4.气管套管内管与外管配合时空隙应不大于0.6mm,外管末端应能完全包覆内管末端；锁止帽应能沿内管头端圆心实现顺时针或逆时针任意转动，且锁止帽不会有因转动而导致脱离内管的现象，锁止帽与内管之间无松脱现象。内管插入外管后,锁止帽缺口部位与内管底板中的销钉重合时，转动锁止帽使两者不再重合,此时应无法拔出内管；反之,应能顺利拔出内管。	(略)/套	1	否	国产
**	硅橡胶医用导管	规格型号：2×(3-4)适应症：用于精密、显微器械的保护。	1.采用医疗级硅橡胶,可耐受压力蒸汽灭菌、过氧化氢等离子体灭菌，能确保灭菌介质快速穿透并充分接触器械尖端，无冷凝水残留，灭菌后性能不变。2.颜色透明、半透明，表面整洁无破损、气泡及污渍,无毒、无味、无刺激、无溶出物。3.可贴合器械轮廓，不易弯折堵塞，反复弯折后无永久性变形，保持通道通畅。4.耐受弱酸碱、体液及常用医用消毒剂；不与被保护器械及人体组织发生化学反应；常温下长期放置不变黄、不喷霜，使用寿命可达3年。5.可匹配**mm及以下规格穿刺器、导丝、探针等器械，支持定制特殊尺寸适配需求。	(略)/米	1	否	国产
**	剪子套	规格型号：6cm×8cm适应症：可适配直头/弯头剪刀，可防止器械尖端刺破纸塑包装袋、无纺布等无菌屏1障。	1.产品为医用级无纺布，无荧光剂、无增塑剂、无刺激性化学添加剂，符合YY/T **.2-**《最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法》。2.耐压力蒸汽灭菌，能确保灭菌介质快速穿透并充分接触器械尖端，无冷凝水残留。高温灭菌后无收缩、无熔化及变色，冷却后形态稳定，无材质破损、变形及异味。3.表面平整均匀，无孔洞、污渍及杂质。边缘采用热压封边工艺，热压封边无锋利边缘、无散丝。开口处采用斜切设计，便于快速套入剪刀；套入剪刀尖端时不易破裂，可承受器械转运过程中轻微碰撞与摩擦，避免剪子套破损导致锐器暴露。	(略)/个	1	否	国产
**	过氧化氢低温等离子体灭菌器卡匣	规格型号：5卡匣/箱**粒胶囊/卡匣适应症：符合科室过氧化氢低温等离子体灭菌器（STERRAD牌**S型）兼容性要求。	1.符合科室过氧化氢低温等离子体灭菌器（STERRAD牌**S型）兼容性要求，密封性能良好，确保灭菌过程中的稳定性和安全性。2.在标准装载条件下，可有效支持完整灭菌循环，保障器械无菌状态。每批次均经过严格质量检测，确保使用效果一致性。3.可提供过氧化氢低温等离子体灭菌器厂家出具的兼容性报告。	(略)/卡匣	1	否	进口
**	低温等离子体灭菌器专用卡匣	规格型号：**/** RFID2ml**粒5卡匣/盒适应症：老肯牌LK/MJQ-**型过氧化氢低温等离子体灭菌器卡匣。	1. 需符合科室过氧化氢低温等离子体灭菌器（老肯牌LK/MJQ-**型）兼容性要求。密封性能良好，确保灭菌过程中的稳定性和安全性。3.在标准装载条件下，可有效支持完整灭菌循环，保障器械无菌状态。每批次均经过严格质量检测，确保使用效果一致性。4.提供过氧化氢低温等离子体灭菌器厂家出具的兼容性报告。	(略)/卡匣	1	否	国产
**	医用缝合针	规格型号：各种规格型号需包含2支/盒装、1支/盒装适应症：供临床手术中缝合内脏、软硬组织、皮肤等使用。	（一）材质要求1.材料无毒无害，具有稳定的防腐性能，且具备良好的弹性与韧性。符合GB/T **-**《医用缝合针通用要求》、YY**-**《医用缝合针》及YY**-**《带线缝合针》相关规定。（二）性能指标1.特性：针体表面光洁、色泽均匀，针尖无弯钩，针孔和针槽光洁且居中；持针性能优异，操作稳定，不易弯曲、断裂；2.外观：无毛刺、划痕、锈蚀等缺陷，针体光滑整洁.3.包装：采用高端易揭铝包装，为独立、密封、最小无菌包装，包装应清晰标注型号规格、生产批号、有效期等信息。	(略)/支	1	否	国产

二、耗材调研供应商须提供的报名资料1、资格要求及调研报价（附件1）①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权②、调研供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；调研供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。④、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供**位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）⑤、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。不属于医疗器械管理类别的产品无须提供，未申报河南省标号或许昌市标号的提供承诺函。2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明（附件1）3、所投产品网采价及市场调研报价。（附件1）三、报名时间、报名方式和联系方式1. 报名时间：**年1月**日-**年1月**日2. 报名方式：请将报名资料以PDF扫描文件形式发送至邮箱(略)，并将word原件同时发送至此邮箱。（请将邮件标题标注为：调研项目名称-供应商名称-联系人-联系方式）3. 联系方式：(略)：医学装备部王老师代理机构：(略)联系人：(略) 联系电话：(略)