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三门峡市中心医院医疗设备全自动血气 分析仪项目采购公告

招标公告 河南-三门峡 2026-03-02
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招标公告正文
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三门峡市中心医院医疗设备全自动血气 分析仪项目采购公告
发布日期:(略) **:**
来源:综合采购办公室

三门峡市中心医院医疗设备全自动血气

分析仪项目采购公告

项目编号:采**-**

一、采购人信息:名称:三门峡市中心医院地址:(略)

二、项目概况:

1.项目名称:三门峡市中心医院医疗设备全自动血气分析仪

2.控制价:(略)/台

3.采购数量:1台

4.资金来源:自筹资金,已落实。

三、采购方式:竞争性磋商

四、采购内容及参数要求:

1.适用于床旁诊断和中心实验室的血气、电解质、代谢物和血氧参数分析。

2.检测项目:pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac、Hct、并且具备tHb、O2Hb、COHb、MetHb、HHb、tBili、sO2的检测能力或扩展能力。

3.样本量:样本体积≤**μl,最小样本体积≤**μl。

4.进样方式:支持注射器、毛细采血管、安瓿瓶等多种原始采血容器直接全自动吸样,无需额外适配器。进样区应具备照明功能。

5.测试原理:电极法、光学法。

6.测试速度:≤**秒(全参数)。

7.使用一体式、多人份、抛弃型试剂盒(内含电极卡、进样针、溶液、参比液、溶血剂、废液容器)。除试剂盒外,仪器本身无需额外购置或更换电极、管路、吸样针等消耗品,实现电极和管路的免维护。

8.生物安全性:采用封闭式试剂盒设计,样本及废液在试剂盒内部流通,不接触仪器本体,以保障操作人员安全。

9.一体化试剂盒(含电极卡)常温(2-**℃)存储,无需冷藏, 出厂有效期均≥6个月。

**.一体化试剂盒(含电极卡)上机后效期均≥**天

**.更换新试剂盒时自动验证,确认检测系统性能。

**.标配内置水平过程控制液(质控)≥5个;执行质控程序不消耗测试人份数。

**.每个标本分析前、中、后进行全程质量管理, 保证每一个检测结果的准确性。需每天不少于二次3个水平质控。

**.内部质控功能:系统应具备内部质控失控的自动识别与提示功能。内部质控失控时自动识别并纠正,无需人工介入,且自动记录纠正措施。

**.检测范围:pO2可报告覆盖范围≥6~** mmHg;Ca++可报告覆盖范围≥0.**~4.** mmol/L。

注:下述所有报价均为含税价,应包含设备价、运输费、保险费、安装调试费、培训费、税费及一切杂费。

五、供应商报名资格要求

1.供应商须为在中华人民共和国境内注册,具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,且必须具备有效的营业执照。

2.供应商为代理商(经销商)的,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为制造商时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证)

3.供应商所投产品必须具有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(提供复印件并加盖公章)。

4.供应商代表若非法定代表人,须提供法定代表人签字并加盖公章的有效授权书原件。

5.提供企业法定代表人身份证复印件或授权代表有效身份证复印件。

6.供应商须提供在公告发布日后至提交响应文件截止时间期间于“信用中国”网站(www.(略))及“中国政府采购网”(www.(略))的信用信息查询结果网页截图,证明其未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。

7.供应商须提供在中国裁判文书网(wenshu.(略))的无行贿记录查询截图或出具无行贿记录承诺函(查询或承诺对象包括企业、法定代表人及授权代表(若有))。

8.本项目不接受联合体参与。

9.单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同供应商,不得同时参与本项目磋商(以“国家企业信用信息公示系统”查询信息为准,需包含基本信息、股东及股权变更等内容)。

**.报名材料封面须清晰标注供应商名称、所报产品、联系人姓名、电话及邮箱。所有报名材料均须提供加盖公章的复印件,并注明“与原件一致”。

**.已报名供应商如无法参加磋商,须提前三日书面通知综合采购办公室;未提前通知且无故缺席的,将记入我院供应商诚信档案,并可能影响其参与本单位后续的采购项目。

六、报名及磋商安排

1.报名时间:**年3月2日至**年3月6日,工作时间(上午8:**-**:**,下午**:**-**:**)

2.磋商时间:**年3月**日下午**:**

3.报名及磋商地点:(略)

4.联系人:(略)

5.联系电话:(略)-(略)

七、发布公告的媒体

《三门峡市中心医院网站》、《河南招标采购综合网》

综合采购办公室**年3月2日

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